by 约翰-加德 | May 5, 2025 | Provantis, 学习管理
在科学研究领域，尤其是在临床前实验室环境中，管理大量数据并确保数据的完整性至关重要。对于研究机构、制药公司和其他研究机构来说，实验室信息管理系统（LIMS）在以可靠、合规的流程收集数据方面发挥着举足轻重的作用。这些系统在管理样本、分析数据和简化实验室工作流程方面不可或缺，可帮助团队在漫长而复杂的研究过程中保持效率和准确性。 什么是实验室信息管理系统（LIMS）？...
by 约翰-加德 | May 1, 2025 | 资源
继四月份备受期待的现场网络研讨会之后，Instem 研究管理团队又编写了这本颇具洞察力的白皮书，以满足日益增长的需求，指导实验室如何利用更好的数字工具高效地实现业务现代化。 摘要 尽管对效率、数据完整性和合规性的要求不断提高，但许多实验室仍然依赖纸质文档。这种对过时系统的依赖带来了巨大的挑战，包括错误率增加、可追溯性有限、协作性差以及整个药物开发生命周期的效率低下。 过渡到数字解决方案对于应对这些风险和支持现代实验室运作至关重要。本白皮书概述了纸张和 “玻璃上的纸张...
by 约翰-加德 | Apr 25, 2025 | 学习管理
2025年4月8日，Instem公司产品经理克里斯-米尔斯（Chris Mills）和Instem公司高级总监克里斯-尼科尔斯（Chris Nichols）参加了一次网络研讨会，讨论电子实验室笔记本（ELN）在加速临床前研究工作流程中的作用。随着实验室在满足监管要求、提高效率和简化协作方面面临越来越大的压力，依赖过时的纸质文档带来了严峻的挑战。在这篇文章中，我们将探讨他们讨论中的关键见解，研究纸质系统的局限性，以及ELN（如Instem的Logbook）如何为现代研究的数字化转型提供更智能、更安全的途径。 纸质文档的局限性...
by 约翰-加德 | Apr 11, 2025 | 资源
药物开发生命周期内的实验室正面临着越来越大的压力，需要简化工作流程并提高产出。传统的纸质记录维护方法已不足以满足这些需求。因此，实验室越来越多地采用电子实验笔记本来加快研究进程。 然而，仅仅将纸质表格数字化是不够的。电子实验室笔记本的成功实施必须超越 “玻璃上的纸张”，真正利用数字工具的强大功能–简化工作流程、确保合规性、与外部系统集成并加强团队间的协作。...
by 约翰-加德 | Mar 29, 2025 | 资源
可萃取物和可滤出物（E&Ls）的安全评估对于药品和医疗器械等行业的产品安全至关重要。在本讲座中，我们将概述可提取物和可滤除物的毒理学风险评估，研究可提取物和可滤除物的潜在结构类别，并应对与数据贫乏的可提取物和可滤除物相关的挑战。具体而言，我们将讨论包括读取交叉在内的硅学方法如何促进安全限值的推导。 由产品经理 Candice Johnson 和科学应用总监 Frances Hall 主讲...
